百时美施贵宝公布CheckMate

时间:2017-09-11 20:41   来源:未知

近日,百时美施贵宝公司颁布了CheckMate-017与CheckMate-057这两项要害III期随机临床实验的三年总生存(OS)数据,这两项研究评估了Nivolumab对照多西他赛,在经治的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的情形。

  相关研究

  CheckMate- 017是针对经治鳞状NSCLC的研究,使用Nivolumab治疗的患者中,16%在三年时仍存活(21/135),多西他赛治疗组为6%(8/137)(HR 0.62;95% CI: 0.48, 0.80)。

  CheckMate-057是针对经治非鳞状NSCLC的研究,应用Nivolumab治疗的患者中,18%在三年时仍存活(49/292),多西他赛治疗组为9%(26/290)(HR 0.73;95% CI: 0.62, 0.88)。

  与既往研究成果相似,在各组织学类型中均视察到OS获益,且三年存活患者中包含PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者。经过至少三年的随访后,未发现Nivolumab的新平安信号,两项试验中体现的保险性与既往报道相符。

这些数据于周日(9月10日)在欧洲肿瘤内科学会2017大会的转移性非小细胞肺癌壁报探讨环节展示。

  百时美施贵宝相关负责人表现,这些研究数据记他们进一步懂得到Nivolumab给经治转移性非小细胞肺癌患者带来的价值,他们将持续摸索Nivolumab单药治疗和Nivolumab与其余药物结合治疗在多种胸部肿瘤中的应用。

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